Новая коллагеновая резорбируемая мембрана, разработанная для хирургической стоматологии, имплантологии, пародонтологии и челюстно-лицевой хирургии, базируется на концепции «направленной костной регенерации» или барьерной защищенной костной регенерации, которая является одним из современных направлений костной остеорепарации.
Мембрана «Остеопласт» создана на основе костного деминерализованного коллагена типа I, в виде эластичной пористой мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани.
Общая характеристика
Костный деминерализованный коллаген, в виде эластичной мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани. Предотвращает апикальную миграцию десневого эпителия.
Содержит сГАГ – модуляторы роста соединительной ткани, способствующие клеточной адгезии и специфического связывания факторов роста и молекул, необходимых для тканевой реконструкции.
Ремоделирование в новую ткань, репарация
Материал способствует связыванию факторов роста, агрегации тромбоцитов, остеобластов и остеокластов, что вызывает ремоделирование костной ткани и стимулирует репарацию костного дефекта.
Источник получения
Костная ткань свиней, быков или лошадей. Контроль материала, осуществляется в соответствии с рекомендациями Ветнадзора МЗСР РФ.
Внешний вид материала
Белый или слегка желтоватый пористый материал
Биосовместимость
Не антигенный биоматериал, способный интегрировать в окружающую ткань, без фиброзообразования.
Биодеградация
Полностью резорбируется через 4–6 месяцев с момента имплантации
Токсичность
Материал не содержит токсических продуктов деградации.
При имплантации ирритация или токсичность отсутствует.
Стерильность
Материал стерилен. Не содержит вирусов, прионов, эндотоксинов.
Форма выпуска
В виде пластин по 1, 5x1, 5x0,1–0,2 см; 2,5x2,5x0,2 см; 3,0x4,0x0,2 см
Мембрана «Остеопласт» создана на основе костного деминерализованного коллагена типа I, в виде эластичной пористой мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани.
Общая характеристика
Костный деминерализованный коллаген, в виде эластичной мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани. Предотвращает апикальную миграцию десневого эпителия.
Содержит сГАГ – модуляторы роста соединительной ткани, способствующие клеточной адгезии и специфического связывания факторов роста и молекул, необходимых для тканевой реконструкции.
Ремоделирование в новую ткань, репарация
Материал способствует связыванию факторов роста, агрегации тромбоцитов, остеобластов и остеокластов, что вызывает ремоделирование костной ткани и стимулирует репарацию костного дефекта.
Источник получения
Костная ткань свиней, быков или лошадей. Контроль материала, осуществляется в соответствии с рекомендациями Ветнадзора МЗСР РФ.
Внешний вид материала
Белый или слегка желтоватый пористый материал
Биосовместимость
Не антигенный биоматериал, способный интегрировать в окружающую ткань, без фиброзообразования.
Биодеградация
Полностью резорбируется через 4–6 месяцев с момента имплантации
Токсичность
Материал не содержит токсических продуктов деградации.
При имплантации ирритация или токсичность отсутствует.
Стерильность
Материал стерилен. Не содержит вирусов, прионов, эндотоксинов.
Форма выпуска
В виде пластин по 1, 5x1, 5x0,1–0,2 см; 2,5x2,5x0,2 см; 3,0x4,0x0,2 см
| Общие | |
| Производитель | НПК Витаформ |
| Страна происхождения | Россия |